石家庄专业小儿读写障碍机构

遗传因素双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。研究显示,某些染色体异常可能会导致孤症的生。已知的相关染色体有7q22q12q318qXp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如4XYY以及4X/4XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种脆性X染色体综合征结节性硬化症15q双倍体和苯尿症。

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常常参与对身体有危险的活动而不考虑可能导致的后果(不是为了寻求)。严重程度分类轻度症状符合或稍微超过诊断标准所需症状,仅有微小的或没有学校和社会功能的损害。中等症状和损害在轻度和重度之间。重度超过诊断标准所需症状很多,有明显广泛的学校家庭和伙伴关系的社会功能的损害。多动好动区分注意力与兴趣的关系多动症儿童无兴趣爱好,无论何时何地,不能较长时间地集中注意力,具有注意力缺损症状。而好动的孩子做他所喜欢的事能专心致志地去做,并讨厌别人的干涉和影响,他上课及做功课时表现不安宁,主要是因为对学习缺乏兴趣。行动的目的性计划性及系统性好动的孩子的行动常具有定目的,并有计划及安排。多功症患儿的行动常呈冲动式杂乱,有始无终。自制能力好动的孩子在严肃的陌生的环境中,有自我控制能力,安分守己不再胡乱吵闹。多动症患儿却无此能力,常被指责为"不识相"。
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